
8月6日晚上,国家医疗保险管理局(National Medical Insurance Administration)对促进医疗机构的药物量进行了第11次在线解释,以准确了解数量要求和操作程序。报纸记者指出,在国家健康保险管理局的视频帐户中,有40,000多人观看了半小时的解释会议,现场参与者包括医疗机构,药房和其他代表的代表。
“反参与”是第11批集中式采集的重要原则,包括报告量在内的规则经常优化。允许收购报告的集中批量报告在最前沿的标签量,并在-6晚上的当晚也接受了最引人注目的在线解释会议,以及许多医疗机构询问的代表。
第一次,我多少钱最好报告医疗机构?
集中收购的主要逻辑是以价格交换数量,掌握医疗机构中相关药物的数量是完成集中式药物服用的基础。过去,8月4日,联合采购办公室发出了一份通知,要求各省在其地区组织医疗机构,以进行第11批国家集中式药品报告。该卷报告已于8月6日正式开始。医疗机构必须在8月25日24:00之前和8月27日17:00之前提交专用毒品的需求,并在8月27日之前提交数据,所有这些人将完成对药物治疗需求的审查。 8月6日,Shanxi还领导发布文件以实施卷报告。
与以前的集中收购相比,此集中式收购的报告政策发生了巨大变化。例如,在e前十批集中收购,联合采购局经常在填写信息通知后发布集中的收购文件,当地医疗保险部门的报告金额将由当地医疗保险部门发布。这段时间的一个重大变化是,已经采用了在线直接报告程序,并且每个省的医疗保险部门的辖区内的相关医疗机构都组织了,以在第三个时间内通过国家医疗保险信息平台填写报告。
尤其值得注意的是,此次收购还表明,可以独立选择每个购买的品种以根据审查规范中的不同或品牌选择数量。这是对医疗机构的集中收购允许根据标签报告数量的第一次。一些行业内部人士被教导,与过去相比根据标签的一般名称和数量报告,使用诊所和患者药物以及独立选择的权利。
关于这一规则,该州联合采购局的负责人(称为“联合采购办公室”)在解释会议上引入了药物机构可能会选择不区分标签和报告量,或者根据其标签上的标签和报告批量根据其标签进行了分组;可以报告一些品种,并且该品牌可以报告一些品种。可用的标签是在早期完成信息的制药公司,并且制药机构可以填补的标签数量没有限制。应当指出的是,如果制药机构选择具有数量的标签,则有必要完成标签协议,因此必须与政策法规联系起来CH为“产品和两个法规”,并合理地选择了标签数。如果制药机构具有未选择的许可标签,则根据随后发布的软文档将标签量分配给所选公司。
如果由Indedical Titus报告的标签最终没有赢得竞标怎么办?与 - 负责联合采购办公室的负责人一起提供了一个例子,并指出,如果三家公司注册了一家医疗机构,则其中两个赢得了出价。如果主要供应商发生了两个品牌过量的医院,并选择了医院,则足以完成这两个品牌的体积。但是,如果医疗机构报告了三个标签,其余的不是报告数量和选定标签的医疗机构,则选定标签的数量分配给第三个,即该省的主要供应商。对于医院,体积of三个品牌的协议是DAPAT完成的。
“在报告量时,我们还必须与一年级医院设备政策的相关法规和主管部门的两项法规保持协调,并正确地协调,并合理地确定报告数量的品牌数量。”负责的上述人是在确保药物临床使用的方面,按照集中式采取政策,鼓励医疗机构优先使用选定的药物,但是优先考虑使用选定药物的使用并不意味着简单。一致的集中收购量通常是医院报告量的60%至80%。其余的允许独立选择购买不稳定的药物。在临床使用过程中,医疗机构可能会根据自己的情况选择MIT。
鼓励药房参与数量注册。那里有什么政策支持?
到最后2024年,国家健康保险委员会与国家卫生委员会发出了“改善集中毒品服用和实施工作机制的通知”,并指出该村庄的诊所,私人医疗机构和零售药店被鼓励参与集中的收购。还建议第11批药物服用,以鼓励指定的私人医疗机构进行医疗保险,并指定的医疗保险零售药店参与了收购并报告该数量。这种解释的记者发现,药房可以选择所需的类型,并且不需要品种和数量。
结果是,联合采购局的负责人指出,目前,鼓励所有药房,尤其是指定的医疗保险零售药店,都参加了Natio的第11批次NAL药物提取并分享集中式撤离改革的结果。一方面,它可以促进公众在附近提供高质量和负担得起的集中式药物。另一方面,它还可以增加零售药店的采集渠道,以为所有方获得双赢的结果。
与 - 负责联合采购局的负责人还说,为了鼓励药房积极参与集中的收购,当地的医疗保险部门已采取了各种奖励步骤。例如,对于配备Centralisadonsg服用的零售药房,可以根据要求获得一定数量的药物并扫描药物可追溯性法规,将为他们提供一项集中的药房,以方便获取。此外,Mini的指定价格比较计划还将指示药房是否参与集中收购。在实施过程中,LOCAL医疗保险部门还将管理药房的实施,包括完成获得协议的数量,以及是否将根据当地政策实施《可追溯性法》的相关要求。
如何确保报告量的准确性和灵活性?
根据联合采购办公室的通知,当地的医疗保险部门应指导医疗机构全面考虑Changesto临床需求并满足。对于具有向上使用趋势的品种,例如2023年和2024年的医疗保险目录中的新趋势,建议的临床准则状况有所改善,等等,应适当增加报告量。对于可以减少使用的品种,例如相关医院部门的减少等。对于V。与周期性和流行病有关的使用不均匀性的贫民,应全面考虑该疾病的特性,并应合理地报告体积。联合采购办公室还指出,它将在各个层面的医疗保险部门工作,以介绍机构的公共问题,不报告,报告但不起作用,不足提取,并调整特殊现场检查。
Sa paunawa,Hinihiling din ng联合采购办公室Na ang Mga Kagawaran ng Seguro sa Medisina sa Medisina sa sa lahat ng antas ay antas ay dapat maging Masigasig,在苏里恩·苏里因(Suriin Kung),苏里恩(Suriin) aktwal na mga kakayahan sa medikal na serbisyo,在agad na tama ang agad na tama ang mga ma误差sa a ang kakulangan ng lagda o panlililak na nai -upload na impormasyon,pagbutihihin ang ang ang ang katumpakan ng katumpakan ng pagpuno ng数据。 NE级别的医疗保险部门ED将该品种的报告量与2023年和2024年的平均提取量进行了比较。当报告医疗机构少于平均提取量的80%时,需要医疗机构来做出解释。对于具有一定数量的历史收购但不参与报告量的非医学规定,他们应在下一阶段实施监视时注意它。对于医疗保险目录中包括的新产品,并改善了2023年和2024年指南的建议状态,需要购买金额才能达到平均购买量的100%。为了与卫生部合作以加强合理的药物使用的管理,限制限制指示量的产品数量可以根据平均购买量的80%适当减少。除基本医疗保险以外的医疗服务,例如特殊医疗服务D国际医学治疗未包括在主要医疗保险付款范围中,可能不包括在报告范围中。
五月 - 负责联合采购办公室的男子在解释会议上强调,如果批量报告过程少于两年内平均购买量的80%,则必须将书面说明提交给系统,并且医疗保险部门将审查。如果未批准审查,则应及时更正报告值。在评估报告量是否达到80%时,系统会根据有效内容自动将每个产品细节的所需数量转换为最小细节。总计将导致各种报告的数量。
关于一些儿童医学的特殊事件,联合采购办公室指出,如果它是适合儿童的产品,并且没有通过一致性审查,则医疗机构无法转换为过去的produkto。医疗机构在报告量时可以做出特殊解释。如果孩子适用于规则的质量并通过该规则的检查,则可以正常报告卷。获奖政策还将研究适用于儿童的小规范,并且适当调整转换价格的政策以鼓励企业为儿童提供适当的规格。
三种类型的企业数量超过40。医疗保险局强调了“反内部流通”的原则
这种提取涉及55种类型,所有类型都是完全竞争性的品种。除了优化报告政策外,第11批集中式采集特别强调了“反参与”的原则。
8月5日,国家健康保险管理局发布了一份文件,该文件说,根据联合药物采购的统计数据办公室,共有480家公司向相关药物提交了信息,这些公司将成为医疗机构满足需求的选择范围。在待售的55种品种中,每种企业平均有15个企业,有40多种3种类型的企业,最多的企业高达45个。国家健康保险管理局提醒所有企业都应该在自己的福利验证方面做得很好。分类,科学地研究组成模式的模式,遵循组成模式,组成模式,遵循组成模式,组成模式。诚实的行动,共存的非法行为,例如招标和碰撞,以及在工业中健康的生态学的共存。
中国证券的研究报告指出,预计集中提取的“反内部循环”将逐渐提高药品的盈利能力L公司。目前,在国家一级进行了10批药物提取,涵盖435种药物。然而,过去,集中的收购方法主要基于“数量价格”,低价企业获得了更多的药物共享,这对公司的段落变得较低,从而导致结果:一方面,公司的收入受到影响;另一方面,一些企业在控制成本的药物质量方面也存在问题。但是,我们认为,尽管随后对医疗保险局的集中收购的“反批量”提案逐渐改善,但预计企业药品价格的竞争者有望恢复良性。随着药品价格的稳定,制药公司的盈利能力逐渐提高。 【编辑:Liu Yangne】
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